Amgen відкликає щонайменше 944,142 флакони Corlanor і Sensipar через можливу «сторонню речовину»
У США відкликають майже 1 мільйон флаконів таблеток Corlanor і Sensipar після виявлення «неочікуваних сторонніх частинок» у резервному зразку однієї з партій, повідомляє Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA). Препарати застосовують для лікування хронічної серцевої недостатності та гіперпаратиреозу в пацієнтів із хронічною хворобою нирок, а постачання тривало з 28 жовтня 2021 року до 30 грудня 2025 року. Оцінка небезпек вказує, що клінічний ризик для пацієнтів низький. Скарг, пов’язаних із проблемою, не надходило.
