Atea丙肝藥物組合在北美III期C-BEYOND試驗達主要及次要終點，mITT組SVR率93.9%
AI 市場總結
Atea Pharmaceuticals 公佈 bemnifosbuvir/ruzasvir 用於慢性 HCV 的第 3 期 CBEYOND 研究取得正面的主要結果，達到主要及次要終點，並在統計上相對於 sofosbuvir/velpatasvir 證明非劣效，同時在無肝硬化患者中展示強勁的 8 週治癒率。該讀數降低了後期開發的不確定性，並支持具差異化的臨床特徵，有助提升市場對其監管成功概率的認知。更廣泛的市場外溢效應似乎有限。
影響等級
● 低
主要受影響標的
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Atea Pharmaceuticals公布，其丙型肝炎病毒（HCV）候選療法bemnifosbuvir/ruzasvir在北美III期C-BEYOND試驗達到主要及次要終點。改良意向治療（mITT）人群中，該方案於第24周的SVR率為93.9%，對照藥索磷布韋/維帕他韋為94.8%，達到統計學非劣效。另在非肝硬化患者中，該方案以8周療程取得93.5%治癒率。
